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Herzlich Willkommen auf unserer Homepage!
Das Cogan-I-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die vielen Menschen unbekannt ist.
Unser Verein, die Cogan-I- Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V., möchte deshalb zur umfassenden Aufklärung über diese Erkrankung beitragen. Wir sind bemüht, die hier veröffentlichten Informationen ständig zu aktualisieren und uns dabei am neuesten Stand der Wissenschaft zu orientieren.
Die Erstellung dieser Website wurde wissenschaftlich begleitet von
Univ.-Professor Dr. med. Dr. h. c. mult. W. J. Mann
Direktor der Hals-, Nasen-, Ohren-Klinik des Klinikums der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz
Betroffene des Cogan-I-Syndroms gründeten am 10. Mai 2008 einen eigenen Verein,
der bundesweit und gemeinnützig agiert.
Cogan-I-Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V. (kurz: CSS Deutschland e.V.)
Der Verein bietet Beratung und Informationen zur Erkrankung und den Behandlungsmöglichkeiten.
Er fördert den Austausch der Betroffenen untereinander, vertritt die Interessen aller Betroffenen des
Cogan-I-Syndroms, insbesondere gegenüber Institutionen im Gesundheitswesen.
Seine Ziele sind auch die Verbesserung der Aufklärung zu präventiven und therapeutischen Möglichkeiten
für Menschen mit Cogan-I-Syndrom und die Steigerung des Bekanntheitsgrads der seltenen Erkrankung
durch Maßnahmen in der Öffentlichkeit.
Kontakt:
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Satzung der CSS Deutschland e.V.
Mitgliedsantrag der CSS e.V.
Jede Spende unterstützt unsere Arbeit und ist herzlich willkommen.
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Cogan-I-Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V.
Eingetragen im Vereinsregister: Amtsgericht Montabaur Nr. 20335,
vom Finanzamt Neuwied nach § 5 Abs. 1 Nr. 9 KStG anerkannt, St.-Nr. 32/661/5296/5
Vereins- und Spendenkonto: Sparkasse Neuwied, BLZ: 574 501 20; Konto-Nr. 300 992 53
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