Herzlich Willkommen auf unserer Homepage!

   Das Cogan-I-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die vielen Menschen unbekannt ist.
   Unser Verein, die Cogan-I- Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V., möchte deshalb zur umfassenden Aufklärung über    diese Erkrankung beitragen. Wir sind bemüht, die hier veröffentlichten Informationen ständig zu aktualisieren und uns    dabei am neuesten Stand der Wissenschaft zu orientieren.

   Die Erstellung dieser Website wurde wissenschaftlich begleitet von

   Univ.-Professor Dr. med. Dr. h. c. mult. W. J. Mann
   Direktor der Hals-, Nasen-, Ohren-Klinik des Klinikums der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
   Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz  

   Betroffene des Cogan-I-Syndroms gründeten am 10. Mai 2008 einen eigenen Verein,
   der bundesweit und gemeinnützig agiert.

   Cogan-I-Syndrom Selbsthilfe Deutschland e.V. (kurz: CSS Deutschland e.V.)

   Der Verein bietet Beratung und Informationen zur Erkrankung und den Behandlungsmöglichkeiten.
   Er fördert den Austausch der Betroffenen untereinander, vertritt die Interessen aller Betroffenen des
   Cogan-I-Syndroms, insbesondere gegenüber Institutionen im Gesundheitswesen.
   Seine Ziele sind auch die Verbesserung der Aufklärung zu präventiven und therapeutischen Möglichkeiten
   für Menschen mit Cogan-I-Syndrom und die Steigerung des Bekanntheitsgrads der seltenen Erkrankung
   durch Maßnahmen in der Öffentlichkeit.

    Kontakt:

Ute Jung (1. Vorsitzende)    Wilhelmstraße 45    56584 Anhausen    Tel.: 02639/323    Fax: 02639/961734    E-Mail: utejung@das-cogan-syndrom.de    www.das-cogan-syndrom.de	Barbara Anton (2. Vorsitzende) Mittlerer Flurweg 49 55543 Bad Kreuznach Tel. : 0671/2244102 Fax: 0671/2244422 E-Mail: barbara.anton@freenet.de www.das-cogan-syndrom.de

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   Satzung der CSS Deutschland e.V.                                   Mitgliedsantrag der CSS e.V.


   Jede Spende unterstützt unsere Arbeit und ist herzlich willkommen.

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